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El Parlamento de Navarra pide al SNS-O que tome medidas para controlar la prescripción de gabapentinoides

Más del 56% de las prescripciones corresponden a indicaciones no autorizadas

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  • Reunió de la comisión de Salud -

La Comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha aprobado hoy una resolución que insta al Gobierno de Navarra a implementar una estrategia integral de desprescripción de gabapentinoides y a reforzar los controles sobre estos medicamentos. La moción, presentada por EH Bildu, ha contado con los votos favorables de UPN, EH Bildu y Contigo-Zurekin, mientras que PSN, Geroa Bai y PPN se han abstenido.

Los gabapentinoides —principalmente gabapentina y pregabalina— son fármacos antiepiléticos autorizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático periférico y la neuropatía diabética. Sin embargo, un estudio publicado en Gaceta Sanitaria por profesionales del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea revelaba que más del 56 por ciento de las prescripciones en Navarra corresponden a indicaciones no autorizadas, como fibromialgia, migrañas o dolores lumbares.

Consumo en alza sin justificación científica


El documento de la resolución subraya que el consumo de estos medicamentos se ha incrementado considerablemente en la comunidad foral. Entre 2015 y 2020, la gabapentina y la pregabalina experimentaron un crecimiento del 17 y el 18 por ciento respectivamente. En 2020 se consumieron más de 1,6 millones de dosis diarias definidas, con un gasto de 1,4 millones de euros para el Servicio Navarro de Salud.

El portavoz de EH Bildu, Domingo González Martínez, ha subrayado que Navarra es la comunidad autónoma donde más ha crecido el gasto farmacéutico en los últimos años, alcanzando los 343 millones de euros en 2025. A esto habría que sumar otros 130 millones de euros que pagan directamente los ciudadanos de su bolsillo, elevando el gasto total a 475 millones de euros anuales.

Riesgos de seguridad bien documentados

Durante el debate, varios parlamentarios han alertado de los riesgos asociados a estos medicamentos cuando se utilizan de forma inadecuada o combinados con otros fármacos. La depresión respiratoria, la sedación excesiva, el riesgo de adicción e incluso la aparición de ideas suicidas figuran entre los efectos adversos documentados.

"Otros países como Reino Unido, Francia y Estados Unidos ya han considerado estos fármacos como sustancias psicotrópicas debido a su potencial de abuso y sus graves consecuencias para la salud", ha destacado Daniel López Córdoba, parlamentario de Contigo-Zurekin. "En algunos países se han registrado miles de muertes relacionadas con el mal uso de estos medicamentos".

Tres medidas clave aprobadas

La resolución incluye tres puntos concretos: la implementación de una estrategia integral de desprescripción, la elaboración de una guía médica para informar a los profesionales prescriptores en un plazo de tres meses, y la solicitud al Ministerio de Sanidad para que considere estos fármacos como sustancias psicótropas y las incluya en el listado de sustancias controladas.

Desde la oposición, el Partido Popular ha reconocido la necesidad de revisar el gasto farmacéutico de forma integral, aunque ha criticado el enfoque específico en estos medicamentos por considerar que debería realizarse un análisis más transversal de todas las prescripciones. Por su parte, Geroa Bai ha expresado su preocupación por que la moción pudiera afectar a pacientes que legítimamente se benefician de estos medicamentos.

Advertencia sobre el mercado negro

Un aspecto adicional que ha preocupado a los parlamentarios es el uso de estos fármacos fuera del sistema sanitario oficial. Varios grupos han alertado sobre el consumo en "nichos vulnerables de la población" y la circulación de estos medicamentos en el mercado negro, lo que justificaría su inclusión como sustancias controladas para mejorar el seguimiento y prevención de adicciones.

 

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