La Comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha aprobado este viernes una resolución en la que se insta al Gobierno foral a crear la denominada Figura de Apoyo y Asesoramiento Integral a Familias con Diagnósticos Complejos (FAIFDC), un recurso orientado a acompañar y orientar a familias que afrontan situaciones sanitarias y sociales especialmente complejas.
La iniciativa, impulsada por el PPN, salió adelante con los votos favorables de UPN, PSN, PPN y el Grupo Mixto, la abstención de EH Bildu y Contigo-Zurekin y el rechazo de Geroa Bai. La resolución reclama la puesta en marcha de una figura técnica de referencia, accesible y centralizada, encargada de orientar, coordinar y realizar el seguimiento de casos en los que confluyen necesidades en distintos ámbitos como la sanidad, los servicios sociales, la educación o el empleo.
El texto aprobado incluye también la petición de habilitar una “ventanilla única” que sirva de punto de contacto para las familias y permita establecer una ruta asistencial clara, con el objetivo de simplificar trámites y reducir la dispersión de recursos. Asimismo, tras la incorporación de una enmienda del PSN aceptada por el grupo proponente, se emplaza al Departamento de Salud a estudiar la creación de un profesional gestor de casos especializado en patologías como el síndrome de Dravet y otras enfermedades raras, que coordine la atención con distintos departamentos y servicios.
Durante el debate, UPN presentó dos enmiendas de sustitución que finalmente no prosperaron: una planteaba implantar en el Hospital Universitario de Navarra la figura de enfermera de enlace para Neuropediatría y otra proponía desarrollar una ventanilla única virtual con información centralizada sobre recursos disponibles según la patología.
En la exposición de motivos, la moción subraya la situación de las familias que conviven con diagnósticos complejos —como enfermedades raras, trastornos neurológicos graves o patologías crónicas de inicio temprano—, señalando la fragmentación del sistema y la sobrecarga administrativa y emocional que deben asumir. Según el texto, la ausencia de un referente único obliga a los familiares a ejercer de gestores sin conocimientos técnicos suficientes, lo que incrementa su vulnerabilidad.
Los impulsores de la iniciativa defienden que la creación de esta figura permitiría optimizar recursos públicos, reducir duplicidades y mejorar la equidad territorial, evitando desigualdades derivadas de la falta de información o de la dispersión de servicios entre zonas urbanas y rurales.
La sesión, presidida por Mikel Asiáin (Geroa Bai), contó con la participación de representantes de los distintos grupos parlamentarios y forma parte de los trabajos de la Cámara en materia de mejora de la atención a colectivos con necesidades complejas.
